科學防控狂犬?。褐泻涂贵w檢測的關鍵作用與實施策略

狂犬病作為一種致命性人畜共患病，其防控工作一直受到全球公共衛(wèi)生領域的高度重視。在狂犬病暴露后預防(PEP)策略中，被動免疫制劑的使用與疫苗接種同等重要。廣東金維度生命科學技術有限公司專注于狂犬病中和抗體檢測技術的研發(fā)與應用，為臨床醫(yī)生、公共衛(wèi)生機構和寵物主人提供科學、可靠的檢測服務，助力狂犬病的科學防控。

狂犬病被動免疫：填補關鍵保護空窗期

狂犬病暴露后預防的核心在于及時建立有效的免疫保護。然而，疫苗接種后，機體通常需要7-14天才能產生足夠的中和抗體。這段"免疫空窗期"如果得不到妥善處理，病毒可能已侵入神經系統(tǒng)，導致預防失敗。這正是被動免疫制劑的價值所在——它們能夠立即提供中和抗體，在疫苗誘導的主動免疫生效前提供關鍵保護。

傳統(tǒng)的被動免疫制劑包括抗狂犬病馬血清(ERA)和狂犬病人免疫球蛋白(HRIG)，但這些產品存在明顯局限性：

ERA：異源蛋白可能引起嚴重過敏反應

HRIG：來源有限、價格昂貴，存在血源性疾病傳播風險

隨著生物技術的發(fā)展，重組人源抗狂犬病病毒單克隆抗體(rhRIG)應運而生。這類產品具有批間一致性好、可大規(guī)模生產、安全性高等優(yōu)勢，正在逐步改變被動免疫制劑的臨床應用格局。值得注意的是，2024年6月，我國批準了首款國產抗狂犬病毒單抗組合制劑——澤美洛韋瑪佐瑞韋單抗，為臨床提供了新的選擇。

廣東金維度生命科學技術有限公司的狂犬病中和抗體檢測服務能夠準確評估被動免疫制劑的效果，幫助臨床醫(yī)生：

確定是否需要使用被動免疫制劑

監(jiān)測制劑使用后的抗體水平變化

評估免疫保護持續(xù)時間

指導后續(xù)疫苗接種方案的調整

中和抗體檢測：科學決策的基礎

在狂犬病暴露后處置中，是否需要使用被動免疫制劑是一個關鍵決策點。世界衛(wèi)生組織(WHO)建議，對于III級暴露(穿透皮膚的咬傷或抓傷，或粘膜被唾液污染)和部分II級暴露，應當聯(lián)合使用疫苗和被動免疫制劑10。然而，如果傷者既往已完成規(guī)范疫苗接種且血清中和抗體水平≥0.5IU/mL，可考慮不使用被動免疫制劑。

廣東金維度提供的快速中和抗體檢測能夠在短時間內(通常2-4小時)提供可靠結果，為臨床決策提供依據。檢測適用于以下場景：

暴露前預防評估：高風險職業(yè)人群(如獸醫(yī)、動物檢疫人員)接種疫苗后的效果評價

暴露后處置指導：幫助判斷是否需要使用被動免疫制劑

免疫程序優(yōu)化：評估不同疫苗接種方案的效果差異

特殊人群管理：免疫功能低下個體的免疫狀態(tài)監(jiān)測

值得注意的是，2023年9月我國更新的《狂犬病暴露預防處置工作規(guī)范》明確允許使用抗狂犬病單克隆抗體替代傳統(tǒng)免疫球蛋白。這一變化使得被動免疫制劑的可及性大大提高，同時也對中和抗體檢測提出了更高要求，因為不同產品的效價評估需要針對性方法。